COMUNICAZIONE
Si comunica che nel mese di agosto la sede dell'associazione A.N.FI.SC. Onlus
rimarra' chiusa.
Arrivederci a Settembre.
ESITO INCONTRO A.N.FI.SC. A CAGLIARI
L' A.N.FI.SC. Onlus ringrazia il Dott. Melis e la Sig.ra Cinus,
per l'incontro svoltosi Cagliari e per l'aflusso numeroso di partecipanti.
Siamo lieti di informare che partirà a breve anche a Cagliari un centro di riferimento per la valutazione e lo studio delle patologie: Fibromialgia - CFS - MCS.
Notizie più dettagliate verrano pubblicate sul sito a organizzazione conclusa.
Il direttivo è lieto di ospitare tra i propri membri
il DOTT. HERMAN SALTON
Referente e responsapile per i rapporti internazionali:
Ass. A.N.FI.SC. Onlus
“Herman Salton e’ un ricercatore universitario, attualmente all’Universita’ del Galles, nel Regno Unito. Dopo aver conseguito la laurea in giurisprudenza (col massimo dei voti e la lode) all’Universita’ di Trento, ha completato un dottorato in diritto internazionale all’Universita’ di Auckland, in Nuova Zelanda, ed un Master in relazioni internazionali all’Universita’ di Oxford, nel Regno Unito—entrambi con lode. Soffre di CFS/ME dal 2006, che gli e’ stata diagnosticata ad Oxford. Ha gia’ al suo attivo numerose pubblicazioni accademiche tra cui due libri, uno sulla questione del velo islamico in Francia e negli Stati Uniti (uscito nel 2008) e un altro sulla politica estera della Cina (di prossima uscita). Desidera contribuire a far conoscere la CFS/ME con un libro che rompa il muro del silenzio che circonda la CFS/ME e che dia voce alle persone che, come lui, lottano ogni giorno contro questa malattia debilitante. Vive e lavora in Gran Bretagna”.
ELETTA PRESIDENTE: ROSITA ROMOR
VICE PRESIDENTE: SARA SALUTE CORAZZA
APPROVATO IL BILANCIO.
PRESENTI PIU' DELLA META' DEI SOCI
SI E' DISCUSSO DEI GRANDI TRAGUARDI RAGGIUNTI DALL'ASSOCIAZIONE DURANTE QUESTO ULTIMO ANNO. PROSSIMAMENTE SARANNO MESSI IN ATTO NUOVI STUDI E TERAPIE.
E' STATO FATTO UN GROSSO PASSO AVANTI CON IL MINISTERO.
Assemblea Soci.
Si comunica che l'assemblea dell'associazione A.N.FI.SC. Onlus riservata ai soci si terrà il giorno 22 maggio 2010 alle ore 13.00, presso la sala riunioni del Shopping Center di Conegliano V.to., P.le F.lli Zoppas zona stazione.
O.d.G.:
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Presentazione delle attività svolte dall'associazione dal 2007 al 2009.
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Presentazione del bilancio Consuntivo 2009 e preventivo 2010.
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Rinnovo del direttivo
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Modifiche da verbalizzare
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Valutazione iniziative 2010
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Varie ed eventuali
siamo lieti di presentarvi il VOSTRO nuovo sito! Ora sarà molto più agevole comunicare con l’associazione e restare aggiornati su tutte le novità.
Vi raccomandiamo di visitarlo spesso, di effettuare il login nella homepage così di potervi registrare e ricevere le newsletter mensili.
Come avete potuto leggere dal sito e dai molti comunicati stampa, è stato finalmente inaugurato il primo Centro di Riferimento Nazionale per la FM, la CFS e la MCS. Vi consigliamo di rivolgervi il prima possibile!!! Non solo per raccogliere tutti i dati necessari per avviare le ricerche, ma verificare prima possibile quante persone in Italia ne sono colpite e presentarle al Ministero della Sanità.
Finalmente l’Associazione Anfisc-Onlus ha il suo Centro Ambulatoriale e Universitario che si occuperà di noi sotto ogni aspetto clinico, personale altamente qualificato che conosce le patologie e che ha la possibilità e capacità di aiutarci.
Vi ricordiamo inoltre di verificare la scadenza della vostra iscrizione ! Nel caso necessitasse di essere rinnovata per il nuovo anno, dovete effettuare il pagamento tramite bonifico bancario o alla postepay (la quota associativa annua è di 15 euro), i dati li trovate alla pagina IL TUO CONTRIBUTO, ricordate di inviare al nostro indirizzo la ricevuta dell’avvenuto pagamento e nuovamente il modulo di iscrizione compilato e firmato con i vostri dati, solo così potremo verificare l’ iscrizione corretta e considerarvi soci Anfisc, altrimenti non sarete inseriti. Vi chiediamo inoltre di scrivere, su un foglio semplice la vostra “storia” clinica in breve, sia per chi ha già una diagnosi di FM o CFS, sia per chi non ce l’ha, ma pensa di far parte di questa famiglia, se si soffre di qualsiasi altra malattia diagnosticata, scriverlo. In oltre scrivete le malattie dei vostri famigliari, se ne soffrono, anche disturbi come il dolore, l’ insonia, la stanchezza etc… che non hanno definito una diagnosi, ma segnano comunque un sofferenza alla persona, compresi i parenti di primo grado. Questi dati servono per creare una casistica utile al centro di Valeggio per poter proseguire nella ricerca.
Si prega di aggiornate il vostro recapito telefonico, il vostro indirizzo email e quello di casa, qualora fosse diverso da quello segnalato sul modulo di iscrizione, affinché noi possiamo sempre avere un vostro contatto.
A presto per altri aggiornamenti!
Staff A.N.FI.SC. Onlus
Comunicazioni ai soci